Звонок юристу 8 (800) 500-27-29 доб. 216 и 8 (800) 333-94-83 доб. 159
» » Росздравнадзор

Клиника отбилась в суде от пациентки после неудачной операции по увеличению груди

Суд отказался взыскать с частной клиники стоимость эндопротезов и самой операции по увеличению груди, несмотря на то, что результат операции клиентку не устроил (молочные железы хоть и увеличились в объеме, но стали несимметричны, а один из эндопротезов отчетливо виден), а Росздравнадзор обнаружил дефекты оказания ей медпомощи (в части заполнения документации). Свой иск пациентка обосновывала

Мама ребенка с врожденными аномалиями развития отсудила компенсацию из-за непроведения ей пренатальных скринингов

Мама ребенка, родившегося с сильными аномалиями развития, выиграла суд у медорганизации (отделенческой больницы), которая "вела" ее беременность и не направила ее на пренатальный скрининг в соответствующую медицинскую организацию, а ограничилась лишь проведением УЗИ, которое, к тому же, выполнил врач без необходимой квалификации (определение Ставропольского краевого суда от 20 ноября 2018 г. по

Для стандартизации деятельности медицинских лабораторий разработаны рекомендации по внутреннему контролю качества

ФГБУ ЦМИКЭЭ представило практические рекомендации, которые разработаны с целью стандартизации деятельности лабораторной службы медицинской организации для снижения ошибок и рисков для пациентов и медицинского персонала. Рекомендации позволят проводить внутренние и внешние аудиты деятельности медицинских лабораторий с целью организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской

Задайте вопрос Юристу onlain бесплатно без регистрации

Если после изменения лицензионных требований по пластической хирургии клиника не оказывала таких услуг, то и обновленные требования не нарушала

Если клиника не удовлетворяет новым лицензионным требованиям, однако с момента их изменения не оказывала соответствующих медуслуг, то ее нельзя наказать за нарушение лицензионных требований, даже с учетом того, что клиника не уведомила лицензирующий орган о прекращении деятельности с переоформлением лицензии. К такому выводу пришел арбитражный суд, рассматривая заявление Росздравнадзора о

Росздравнадзор сможет проводить контрольные закупки

Росздравнадзор получит право контрольной закупки, что позволит бороться с продажей некачественных лекарств и нарушением правил оказания платных медицинских услуг. На это направлен законопроект, который комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал принять во втором чтении. Реализация инициативы в первую очередь поможет противодействовать продаже фальсифицированных и контрафактных лекарств.

Перечень типичных нарушений медицинских организаций и аптек в 2018 году

Так, при проверках медицинских организаций выявлено: пациентам оказывали помощь без оформления добровольного информированного согласия; с пациентов брали плату за услуги, которые должны оказываться не за счет пациента (в соответствии с программой госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи); контент страницы медорганизации в сети Интернет беден и не содержит необходимого минимума

Уведомление о начале деятельности по хранению или изготовлению медизделий будут принимать в регионах

С 2019 года заявители, которые предполагают заняться нелицензированным обращением медизделий, могут подавать уведомления об этом не в Росздравнадзор в Москве либо туда же, но заказным письмом (как сейчас), а в территориальные органы ведомства, которые имеются практически в каждом субъекте РФ (постановление Правительства РФ от 12 ноября 2018 г. № 1352). Напомним, что уведомительный порядок

Разработан проект правил для проверки региональных органов на предмет осуществления ими переданных полномочий в области здравоохранения

Минздрав России представил проект правил, по которым Росздравнадзор будет проверять региональные органы на предмет осуществления ими переданных полномочий в области здравоохранения: лицензирования медицинской и фармдеятельности, а также деятельности по обороту психотропных и нарковеществ и выращиванию конопли и иных наркосодержащих растений (ст. 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. №

Задайте вопрос Юристу onlain бесплатно без регистрации

Росздравнадзор сократил вопросы чек-листов для плановых проверок в рамках госконтроля за обращением медицинских изделий

Росздравнадзор скорректировал чек-листы, используемые для плановых проверок в рамках государственного контроля за обращением медицинских изделий (приказ Росздравнадзора от 10 августа 2018 г. № 5309). Изменения касаются чек-листов: по соблюдению обязательных требований при обращении медизделия производителями/уполномоченными представителями производителя, по соблюдению соблюдение

Для внеплановых проверок Росздравнадзора разработают индикаторы риска

Минздрав России планирует наделить Росздравнадзор правом использовать индикаторы риска нарушения обязательных требований для необходимости проведения внеплановых проверок и иных проверочных мероприятий в рамках: государственного контроля за обращением медицинских изделий; государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств; государственного контроля качества и безопасности

Разработан обновленный административный регламент проверок Росздравнадзора

Росздравнадзор предлагает установить исчерпывающий перечень документов и информации, запрашиваемых в ходе контрольных мероприятий лично у проверяемого юрлица или ИП, включив в него: информацию о возможности получения медицинской помощи в рамках программы госгарантий и территориальных программ бесплатной медицинской помощи; информацию, предоставляемую медорганизациями, необходимую для

Медлицензия для дезинфектора не нужна

Министерство в очередной раз уведомило общественность, что лицам, осуществляющим дезинфекционную деятельности в целях обеспечения дезинфекции, дезинсекции, дератизации, не являющихся медицинскими услугами и без проведения мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, не надо получать медицинскую лицензию (Письмо Министерства здравоохранения РФ от 13 июня 2018 г. № 27-3/3059454-468).

Росздравнадзор планирует скорректировать чек-листы

В связи с отменой постановления Правительства РФ от 15 августа 1997 г. № 1037 "О мерах по обеспечению наличия на ввозимых на территорию Российской Федерации непродовольственных товарах информации на русском языке" Росздравнадзор планирует скорректировать в соответствующей части проверочные листы, применяемые при проверках в рамках госконтроля за обращением медицинских изделий. Поправки

Задайте вопрос Юристу onlain бесплатно без регистрации

Росздравнадзор предлагает скорректировать чек-листы при осуществлении плановых проверок за обращением медицинских изделий

Так, представленным для независимой антикоррупционной экспертизы и общественного обсуждения проектом ведомства планируется исключить из проверочного листа, используемого при осуществлении госконтроля за обращением медицинских изделий, пункты о наличии в проверяемой организации эксплуатационной документации на медицинскую технику, маркировки и инструкции по применению медицинских изделий на

ИП вправе осуществлять медицинскую или фармацевтическую деятельность только лично

26-06-2018, 15:39 47 0 Все по теме: Минздрав, Росздравнадзор, Бизнес, ИП, Аптека
Росздравнадзор представил пояснения по вопросу выдачи ИП лицензий на медицинскую и фармдеятельность (письмо Росздравнадзора от 4 марта 2015 г. № 01-5237/15). Обращается внимание, что действие лицензии может распространяться только на получившее ее физическое лицо, а лицензируемая деятельность всегда должна выполняться только лицензиатом. В то же время индивидуальные предприниматели

В перечень госуслуг, предоставляемых федеральными ведомствами по принципу "одного окна" в МФЦ внесены изменения

Предоставлять государственную услугу по приему и учету уведомлений о начале осуществления юрлицами и ИП отдельных видов предпринимательской деятельности по принципу "одного окна" в МФЦ будут только Роспотребнадзор и ФМБА России (в части своих полномочий) (Постановление Правительства РФ от 26 мая 2018 г. № 603). Иные федеральные ведомства (Роструд, МЧС России, Ростехнадзор,